ISSN: 0443-511
e-ISSN: 2448-5667
Usuario/a
Idioma
Herramientas del artículo
Envíe este artículo por correo electrónico (Inicie sesión)
Enviar un correo electrónico al autor/a (Inicie sesión)
Tamaño de fuente

Open Journal Systems

Leishmaniasis visceral en un paciente VIH positivo

Natalia Lorena Rossiere-Echazarreta, Esther Alicia Rodríguez-Campos, Mario Morales-Esponda, Rogelio Domínguez-Moreno, Margarita Cruz-Ortiz, Leoncio Rodríguez-Guzmán

Resumen


Introducción: la leishmaniasis visceral o kala azar es la presentación clínica más grave. En México, es una enfermedad rara por lo que su diagnóstico es tardío y generalmente culmina en la muerte del paciente. Se describe a un paciente VIH positivo que desarrolló leishmaniasis visceral. El objetivo es explicar sus características fisiopatológicas  y de su tratamiento.

Caso clínico: hombre de 45 años de edad, quien ingresó al hospital por cuadro crónico de diarrea sanguinolenta, distensión abdominal, dolor tipo cólico, pérdida de peso y fiebre. A la exploración física se identificó paciente febril con dolor en fosa iliaca derecha y hepatoesplenomegalia. La prueba ELISA para VIH resultó positiva y el ultrasonido hizo evidente una tumoración en ciego, por lo que se realizó biopsia. El informe histopatológico indicó que se trataba de leishmaniasis.

Conclusiones: en los pacientes con leishmaniasis e infección por VIH existe pobre respuesta al tratamiento y la mortalidad es alta, causada por la menor respuesta inmune del huésped. En la literatura especializada se sugiere el tratamiento establecido para la infección por VIH combinado con miltefosine y anfotericina B liposomal para la leishmaniasis.


Palabras clave


Leishmaniasis visceral; VIH; Síndrome de inmunodeficiencia adquirida; Miltefosine

Texto completo:

PDF

Referencias


Antinori S, Cascio A, Parravicini C, Bianchi R, Corbellino M. Leishmaniasis among organ transplant recipients. Lancet Infect Dis. 2008;8(3):191-9.

 

Quintero G, Rodríguez-Morales AJ. Aspectos epidemiológicos de la leishmaniasis visceral. Acta Cient Est. 2008;6(6):149-59.

 

López A, de Molina C, Bueso A, Fuentes F. Leishmaniasis visceral en niños. La experiencia en 35 casos. Rev Med Hondur. 1991;59:123-9. Texto libre en http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1991/pdf/Vol59-3-1991 -4.pdf

 

Caldas AJ, Costa JM, Silva AA, Vinhas V, Barral A, et al. Risk factors associated with asymptomatic infection by Leishmania chagasi in North-East Brazil. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002;96(1):21-8.

 

Sinha PK, Ranjan A, Singh VP, Das VN, Pandey K, Kumar N, et al. Visceral leishmaniasis (kala-azar) the Bihar (India) perspective. J Infect. 2006;53(19):60-4.

 

Córdova-Uscanga C, Albertos-Alpuche NE, Andrade-Narváez FJ, Canto-Lara SB. Leishmaniasis: estudio preliminar en una localidad de la zona endémica del estado de Tabasco. Salud Publica Mex.1993;35:345-50.

 

Desjeux P, Alvar J. Leishmania/HIV co-infections: epidemiology in Europe. Ann Trop Med Parasitol. 2003;97(Supl 1):3-15.

 

World Health Organization. Report on the consultative meeting on Leishmania/HIV co-infection. Geneva: World Health Organization; 1995. p. 1-4.

 

Mathur P, Samantaray JC, Vajpayee M, Samanta P. Visceral leishmaniasis/human immunodeficiency virus co-infection in India: the focus of two epidemics. J Med Microbiol. 2006;55(Pt 7):919-22. Texto libre en http://jmm.sgmjournals.org/content/55/7/919.long 

 

Hervás JA, Albertí P, Ferragut J, Canet R. Acute hepatitis as a presenting manifestation of kala-azar. Pediatr Infect Dis J. 1991;10(5):409-10.

 

el-Hag IA, Hashim FA, el Toum IA, Homeida M, el Kalifa M, el Hassan AM. Liver morphology and function in visceral leishmaniasis (Kala-azar). J Clin Pathol. 1994;47(6):547-51. Texto libre en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC494751/

 

Cruz I, Nieto J, Moreno J, Cañavate C, Desjeux P, Alvar J. Leishmania/HIV co-infections in the second decade. Indian J Med Res. 2006;123(3):357-88.

 

Mengistu G, Akuffo H, Fehniger T, Negese Y, Nilsen R. Comparison of parasitological and immunological methods in the diagnosis of visceral leishmaniasis in Ethiopia. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1992;86(2):154-7.

 

Mary C, Lamouroux D, Dunan S, Quilici M. Western blot analysis of antibodies to Leishmania infantum antigens: potential of the 14-kD and 16-kD antigens for diagnosis and epidemiologic purposes. Am J Trop Med Hyg. 1992;47(6):764-71.

 

Gallardo JA, Pineda JA, Macías J, Torronteras R, Lissen E. Specificity of a commercial indirect immunofluorescence technique in the diagnosis of visceral leishmaniasis in patients infected with HIV-1. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1996;90(4):383.

 

Alvar J, Cañavate C, Gutiérrez-Solar B, Laguna F, López-Vélez R, Molina R, et al. Leishmania and human immunodeficiency virus coinfection: the first 10 years. Clin Microbiol Rev. 1997;10(2):298-319. Texto libre en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC172921/

 

Piarroux R, Gambarelli F, Dumon H, Fontes M, Dunan S, Mary C, et al. Comparison of PCR with direct examination of bone marrow aspiration, myeloculture and serology for diagnosis of visceral leishmaniasis in immunocompromised patients. J Clin Microbiol. 1994;32(3):746-9.

 

Delgado J, Pineda JA, Macías J, Regordán C, Gallardo JA, Leal M, et al. Low sensitivity of peripheral blood smear for diagnosis of subclinical visceral leishmaniasis in human immunodeficiency virus type 1-infected patients. J Clin Microbiol. 1998;36(1):315-16.  Texto libre en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC124865/

 

Montalbán C, Calleja JL, Erice A, Laguna F, Clotet B, Podzamczer D, et al. Visceral leishmaniasis in patients infected with human immunodeficiency virus. Co-operative Group for the Study of Leishmaniasis in AIDS. J Infect. 1990;21(3):261-70.

 

Lachaud L, Dereure J, Chabbert E, Reynes J, Mauboussin JM, Oziol E, et al. Optimized PCR


Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.