[Expression of TREM-1 in patients with invasive cervical cancer and precursor lesions]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015 Nov-Dec;53(6):722-7.
[Article in Spanish]

Abstract

Background: It has been shown that the TREM-1 glycoprotein belongs to the immunoglobulin superfamily that induces secretion of various proinflammatory cytokines. The aim of this study was to measure the expression of TREM-1 in patients with cervical cancer.

Methods: In this cross-sectional study we included four groups of patients: GI: women with low-grade squamous intraepithelial lesion (IL) (n = 15 p / g); GII: patients with high-grade squamous IL (n = 9 w / g); GIII: patients with invasive cervical cancer (n = 9 p / g) and GIV: healthy patients (n = 15 p / g). In all patients the expression of TREM-1 and the Average Fluorescence Index (AFI) in neutrophils and monocytes were measured, as well as levels of leukocytes, neutrophils and monocytes. We used Student's t test for independent samples. For these variables, we applied Mann-Whitney rank-sum, ANOVA, and Tukey tests. Chi square test was used for qualitative variables.

Results: The percentages of TREM-1 expression in neutrophils and monocytes, plus the AFI in neutrophils in the 4 groups was not significantly different. The AFI of TREM-1 in monocytes was significantly different when comparing group II and group III versus group IV (p < 0.02). There was also no significant difference when comparing the mean values of leukocytes, neutrophils and monocytes in the different groups.

Conclusion: This study shows increased expression of TREM-1 in monocytes from patients with advanced cancer.

Introducción: se ha demostrado que la glicoproteína TREM-1 pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas que induce la secreción de varias citocinas proinflamatorias. El objetivo de este trabajo fue medir la expresión de TREM-1 en pacientes con cáncer cervical. Métodos: en este estudio transversal analítico incluimos 4 grupos de pacientes: GI: mujeres con lesión intraepitelial (LI) escamosa de bajo grado (n = 15 p/g); GII: pacientes con LI escamosa de alto grado (n = 9 p/g); GIII: pacientes con cáncer cervical invasor (n = 9 p/g), y GIV: pacientes sanas (n = 15 p/g). En todas las pacientes se midió la expresión de TREM-1 y el Índice Medio de Fluorescencia (IMF) en neutrófilos y monocitos, así como los niveles de leucocitos, neutrófilos y monocitos. Usamos t de Student para muestras independientes. Para estas mismas variables, aplicamos prueba de suma de rangos de Mann-Whitney, ANOVA y Turkey. Para las variables cualitativas se utilizó la prueba de Chi cuadrada. Resultados: los porcentaje de expresión de TREM-1 en neutrófilos y monocitos, además del IMF en neutrófilos en los 4 grupos, no fue significativamente diferente. El IMF de TREM-1 en monocitos fue significativamente diferente al comparar el grupo II y grupo III frente al grupo IV (p < 0.02). Tampoco hubo diferencia significativa al comparar los valores promedio de leucocitos, neutrófilos y monocitos en los diferentes grupos. Conclusión: este estudio documenta una mayor expresión de TREM-1 en monocitos de pacientes con cáncer avanzado.

Keywords: Atypical squamous cells of the cervix; Myeloid cells; Uterine cervical neoplasms.

MeSH terms

  • Adult
  • Aged
  • Aged, 80 and over
  • Biomarkers, Tumor / metabolism*
  • Cross-Sectional Studies
  • Female
  • Humans
  • Leukocytes / metabolism
  • Membrane Glycoproteins / metabolism*
  • Middle Aged
  • Neoplasm Grading
  • Neoplasm Invasiveness
  • Precancerous Conditions / metabolism*
  • Precancerous Conditions / pathology
  • Receptors, Immunologic / metabolism*
  • Squamous Intraepithelial Lesions of the Cervix / metabolism*
  • Squamous Intraepithelial Lesions of the Cervix / pathology
  • Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1
  • Uterine Cervical Dysplasia / metabolism*
  • Uterine Cervical Dysplasia / pathology
  • Uterine Cervical Neoplasms / metabolism*
  • Uterine Cervical Neoplasms / pathology

Substances

  • Biomarkers, Tumor
  • Membrane Glycoproteins
  • Receptors, Immunologic
  • TREM1 protein, human
  • Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1