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Rituximab en púrpura trombocitopénica inmune refractaria
Resumen
Introducción: la púrpura trombocitopénica inmune se caracteriza por trastornos hemorrágicos asociados con conteo disminuido de plaquetas debido a autoanticuerpos antiplaquetarios. El objetivo de la presente investigación fue evaluar la utilidad del rituximab para tratar la púrpura trombocitopénica inmune refractaria.
Casos clínicos: cuatro mujeres con púrpura trombocitopénica inmune sin respuesta al tratamiento estándar, en quienes en diferentes momentos se evaluó la respuesta clínica y la cantidad total de plaquetas. Las cuatro pacientes presentaron petequias, en dos acompañadas de equimosis, en una de hematemesis y en otra de sangrado transvaginal; el conteo basal promedio de plaquetas fue de 5350/µL; en el día 60 posterior a la primera dosis de rituximab, la cantidad promedio fue de 175 250/µL. Se consideró remisión completa en tres pacientes.
Conclusiones: si bien el rituximab es una opción para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune en los sujetos con falla al tratamiento convencional, se requieren más estudios.
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