ISSN: 0443-511
e-ISSN: 2448-5667
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Reintervención con angioplastía percutánea con balón en enfermos con cardiopatías congénitas con obstrucciones izquierdas

Horacio Márquez-González, Diana López-Gallegos, Nataly Alejandra Pérez-Velázquez, Lucelli Yáñez-Gutiérrez

Resumen


Introducción: las obstrucciones izquierdas representan 15% de las cardiopatías congénitas (CC). El tratamiento en la edad adulta es quirúrgico; no obstante, la dilatación con balón puede paliar los síntomas en edad pediátrica para permitir que alcancen la talla diana. El objetivo fue determinar la sobrevida y los factores asociados a la reintervención en enfermos con CC con obstrucción izquierda tratados con plastía con balón.

Métodos: se realizó un estudio de cohorte en pacientes entre 4 y 17 años con cardiopatías de obstrucción izquierda (estenosis valvular, supravalvular y coartación aórtica) tratados con angioplastía con balón exitosa. El seguimiento fue de 10 años y la variable de desenlace fue la reestenosis con criterios para reintervención. Se consideraron variables pronósticas la etapa pediátrica al momento del procedimiento, el estado nutricional, el gradiente residual y la presencia de síndromes genéticos. Se usaron medidas de tendencia central y dispersión. Se usó chi cuadrada en variables cualitativas y Kruskal-Wallis en variables cuantitativas.

Resultados: fueron 110 pacientes; 40% presentó coartación aórtica, 35% estenosis valvular y 25% estenosis supravalvular aórtica. El 39% requirió reintervención y la frecuencia fue la siguiente: 80% en estenosis supravalvular, 35% en coartación aórtica y 14% en estenosis valvular aórtica.

Conclusión: la intervención con balón es una medida paliativa que permite a los enfermos con obstrucciones izquierdas alcanzar la talla diana.


Palabras clave


Cardiopatías congénitas; Estenosis de la válvula aórtica; Estenosis supravalvular aórtica; Coartación aórtica; Cateterismo cardiaco

Texto completo:

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Referencias


Narvencar KP, Jaques e Costa AK, Patil VR. Shone’s complex. J Assoc Phys India. 2009;57:415-6. 

 

Suojaranta-Ylinen RT, Soisalon-Soininen S, Kaartinen M, Maasilta PK, Vainikka TL, Vento AE, et al. Outcome of aortic valve replacement wirh bioprostheses in the ederly. J Heart Valve Dis. 2009 Sep;18(5):514-23.

 

Victor S. Patch aortoplasty for coarctation of aorta: technical considerations.Ann Thorac Surg. 1995; 59:1276-8.

 

Calderón-Colmenero J, Cervantes-Salazar JL, Curi-Curi PJ, Ramírez-Marroquín S. Problemática de las cardiopatías congénitas en México. Propuesta de regionalización. Arch Cardiol Mex. 2010;80(2): 133-40.

 

Waterlow JC, Scrimshaw NS. The concept of Kwashiorkor from a public health point of view. Bull World Health Organ. 1957;16(2):458-64.

 

Kuczmarski RJ, Ogden CL, Guo SS, Grummer-Strawn LM, Flegal KM, Mei Z, et al. 2000 CDC growth charts for the United States: Methods and development. National Center for Health Statistics. Vital Health Stat 11. 2002 May;(246):1-190.

 

Holzer R, Qureshi S, Ghasemi A, Vincent J, Sievert H, Gruenstein D, et al. Stenting of aortic coarctation: acute, intermediate, and long-term results of a prospective multi-institutional registry--Congenital Cardiovascular Interventional Study Consortium (CCISC). Catheter Cardiovasc Interv. 2010 Oct 1;76(4):553-63. doi: 10.1002/ccd.22587.

 

Gewlling M, Budts W, Boshoff D, Maleux G. Percutaneous interventions of the aorta. Future Cardio. 2002;8(2):251-69.

 

Oh JK, Taliercio CP, Holmes DR Jr, Reeder GS, Bailey KR, Seward JB, et al. Prediction of the severity of aortic stenosis by Doppler aortic valve area determination: prospective Doppler-catheterization correlation in 100 patients. J Am Coll Cardiol. 1988 Jun;11(6):1227-34.

 

Eltchaninoff H, Durand E, Borz B, Furuta A, Bejar K, Canville A, et al. Balloon aortic valvuloplasty in the era of transcatheter aortic valve replacement: Acute and long-term outcomes. Am Heart J. 2014 Feb;167(2):235-40. doi: 10.1016/j.ahj.2013.10.019.

 

Stamm C, Kreutzer C, Zurakowski D, Nollert G, Friehs I, Mayer JE, et al. Forty-one years of surgical experience with congenital supravalvular aortic stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 1999 Nov;118(5):874-85.

 

Collins RT 2nd, Kaplan P, Somes GW, Rome JJ. Cardiovascular abnormalities, interventions, and long-term outcomes in infantile Williams syndrome. J Pediatr. 2010 Feb;156(2):253-8.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2009.08.042.

 

Brown JW, Ruzmetov M, Vijay P, Turrentine MW. Surgical repair of congenital supravalvular aortic stenosis in children. Eur J Cardiothorac Surg. 2002 Jan;21(1):50-6.

 

Pádua LM, Garcia LC, Rubira CJ, de Oliveira Carvalho PE. Stent placement versus surgery for coarctation of the thoracic aorta. Cochrane Database Syst Rev. 2012 May 16;(5):CD008204. doi: 10.1002/14651858.CD008204.pub2.

 

Forbes TJ, Kim DW, Du W, Turner DR, Holzer R, Amin Z, et al. Comparison of surgical, stent, and balloon angioplasty treatment of native coarctation of the aorta: an observational study by the CCISC (Congenital Cardiovascular Interventional Study Consortium). J Am Coll Cardiol. 2011 Dec 13;58(25):2664-74. doi: 10.1016/j.jacc.2011.08.053.

 

Mathieu P, Després JP, Pibarot P. The valvulo-metabolic risk in calcific aortic valve disease. Can J Cardiol.2007;23(Suppl B):32B-39B.

 

Smith-Parrish M, Yu S, Rocchini A. Obesity and elevated blood pressure following repair of coartaction of the aorta. J Peaditr. 2014;164(5):1974-8.


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