Envíe este artículo por correo electrónico (Inicie sesión)
Enviar un correo electrónico al autor/a (Inicie sesión) Open Journal Systems
Pericarditis recidivante y fiebre mediterránea familiar
Resumen
La pericarditis es una inflamación del pericardio debida a infecciones virales y bacterianas; puede estar asociada a fiebre reumática, tuberculosis, cáncer, sida y fiebre mediterránea familiar, entre otras. La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad inflamatoria de carácter autosómico recesivo caracterizada por fiebre, dolor abdominal y pleuritis en personas con ascendencia de países del mediterráneo. El presente estudio describe la evolución de tres pacientes con pericarditis asociada a fiebre mediterránea familiar, así como el resultado obtenido con colchicina. Se realizó pericardiectomía a dos de los pacientes que en la biopsia mostraron cambios inflamatorios inespecíficos. Más tarde, en dos de ellos fue corroborado el diagnóstico de fiebre mediterránea familiar mediante marcadores genéticos, además de ecocardiograma y electroencefalograma, que confirmaron el diagnóstico. Fueron manejados con terapia antimicrobiana y antiviral sin mejoría evidente, posteriormente se consiguieron buenos resultados terapéuticos con colchicina.
Palabras clave
Texto completo:
PDFReferencias
Cherem JH, Hummel HN, Padilla GF. Familial Mediterranean fever in Mexico City: 10-year follow-up. Arch Intern Med 1994;154(12):1411-1414.
International FMF Consortium. Ancient missense mutations in a new member of the RoRet gene family are likely to cause familial Mediterranean fever. Cell 1997;90(4):797-807
Samuels J, Aksentijevich I, Torosyan Y, Centola M, Deng Z, Sood R, Kastner DL. Familial Mediterranean fever at the millennium. Clinical spectrum, ancient mutations, and a survey of 100 American referrals to the National Institutes of Health. Medicine 1998;77(4):268.297.
French FMF Consortium. A candidate gene for familial Mediterranean fever. The French FMF Consortium. Nat Genet 1997;17(1):25-31.
Centola M, Wood G, Frucht DM, Galon J, Aringer M, Farrell C, et al. The gene for familial Mediterranean fever, MEFV, is expressed in early leukocyte development and is regulated in response to inflammatory mediators. Blood 2000; 95(10): 3223-3231.
Richards N, Schaner P, Diaz A, Stuckey J, Shelden E, Wadhwa A, et al. Interaction between pyrin and the apoptotic speck protein (ASC) modulates ASC-induced apoptosis. J Biol Chem 2001;276 (42):39320-39329.
Tunca M, Ben-Chetrit E. Familial Mediterranean fever in 2003. Pathogenesis and management. Clin Exp Rheumatol 2003;21(4 Suppl 30):S49-S52.
Aksentijevich I, Torosyan Y, Samuels J, Centola M, Pras E, Chae JJ, et al. Mutation and haplotype studies of familial Mediterranean fever reveal new ancestral relationships and evidence for a high carrier frequency with reduced penetrance in the Ashkenazi Jewish population. Am J Hum Gen 1999;64(4):949-962.
Ben-Chetrit E, Levy M. Familial Mediterranean fever. Lancet 1998;351(9103):659- 664.
Cherem JH, Rábago J. Abdomen agudo no quirúrgico. Rev Invest Clin 2007;59(3):212-218.
Majeed HA, Rawashdeh M, el-Shanti H, Qubain H, Khuri-Bulos N, Shahin HM. Familial Medi-terranean fever in children: the expanded clinical profile. QJM 1999;92(6):309-318.
Meiorin SM, Espada G, Rosé CD. Enfermedades febriles periódicas en pediatría. Arch Arg Pediatr 2006;104(1):30-38.
Halabe J, Lifshitz A, López-Bárcena J, Ramiro H. El internista. Segunda edición. México: Nieto Editores; 2003.
Lange U, Schumann C, Schmidt KL. Current aspects of colchicine therapy: classical indications and new therapeutic uses. Eur J Med Res 2001;6(4):150-160.
Ben-Chetrit E, Levy M. Colchicine prophylaxis in familial Mediterranean fever: reappraisal after 15 years. Semin Arthritis Rheum 1991;20(4):241-246.
Kallinich T, Haffner D, Niehues T, Huss K, Lainka E, Neudorf U, et al. Colchicine use in children and adolescents with familial Mediterranean fever: literature review and consensus statement. Pediatrics 2007;119(2):e474-e483.
Enlaces refback
- No hay ningún enlace refback.