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Colágeno-polivinilpirrolidona para tratar el síndrome de Parry-Romberg
Resumen
Introducción: el síndrome de Parry-Romberg está caracterizado por la presencia de atrofia hemifacial progresiva, afección del crecimiento y desarrollo de las estructuras de un lado de la cara. El objetivo de este trabajo es describir nuestra experiencia con el colágeno polivinilpirrolidona para tratar el síndrome de Parry-Romberg.
Casos clínicos: dos mujeres de 56 y 28 años de edad, con manchas hiperpigmentadas y hundimiento frontomalar derecho e izquierdo, respectivamente, manejadas con esteroides tópicos más penicilamina, injertos grasos e implantes de silicón, sin mejoría. Se decidió iniciar tratamiento con colágeno-polivinilpirrolidona, con lo que se logró una mejoría clínica y estética sin complicaciones después de seis meses de seguimiento.
Conclusiones: el colágeno polivinilpirrolidona es una opción terapéutica para el síndrome de Parry-Romberg que ofrece buenos resultados clínicos y estéticos, es de fácil administración, sin complicaciones y mínimos efectos secundarios.
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PDFReferencias
Waters MF, Bhidayasiri R, Shields WD. Favorable longitudinal outcome in a patient with Parry-Romberg syndrome. Acta Neurol Scand. 2005:112(3): 192-3.
Budrewicz S, Koszewicz M, Koziorowska-Gawron E, Szewczyk P, Podemski R, Slotwisńki K. Parry-Romberg syndrome: clinical, elctrophysiological and neuroimaging correlations. Neurol Sci. 2012;33(2):423-7.
Okumura A, Ikuta T, Tsuji T, Kato T, Fukatsu H, Nagagawa S, et al. Parry-Romberg syndrome with a clinically silent white matter lesion. AJNR Am J Neuroradiol. 2006;27(8):1729-31.
Castañeda-Reyna MA, Galarza-Manyari C. Síndrome de Parry-Romberg asociado a epilepsia refractaria, atrofia de la duramadre y leucoencefalopatía quística cerebral. Rev Neurol. 2003;37(10):941-5.
Gonul M, Dogan B, Izci Y, Varol G. Parry-Romberg syndrome in association with anti-dsDNA antibodies: a case report. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;19(6):740-2.
Ruffatti A, Peserico A, Rondinone R, Calligaro A, Del-Ross T, Ghirardello A, et al. Prevalence and characteristics of ant-single-stranded DNA antibodies in localized scleroderma. Comparison with systemic lupus erythematosus. Arch Dermatol. 1991;12 7(8):1180-3.
Honda-Fujimura SA, Galván-Esquivel V, Montes de Oca F, Ysita-Morales A. Calcitriol oral en el tratamiento de la esclerodermia localizada. Educ Invest Clin. 2000;1(2):92-6.
Berenguer B, Gallo H, Rodríguez-Urcelay P, Marín-Guztke M, González-Meli B, Enríquez-de Salamanca J. Trasplante libre de grasa para tratamiento de la enfermedad de Parry-Romberg infantil. Cir Pediatr. 2005;18(1):49-51.
Furuzawa-Carballeda CZ, García-Aranda RL, Furuzawa-Carballeda J. Estudio piloto sobre la eficacia del uso de la colágena-polivinilpirrolidona (clg-PVP) en la regeneración ósea en cirugía endodóncica. Rev Odontol Mex. 2005;9(4):191-6.
Furuzaawa-Carballeda J, Rojas E, Valverde M, Castillo I, Díaz de León L, Krötzsch E. Cellular and humoral responses to collagen-polyvinylpyrrolidone administered during short and long periods in humans. Can J Physiol Pharmacol. 2003;81(11): 1029-35.
Furuzawa-Carballeda J, Krötzsch E, Barilé-Fabris L, Alcalá M, Espinosa-Morales R. Subcutaneous administration of collagen-polyvinylpyrrolidone down regulates IL-1β, TNF-α, TGF-β1, ELAM-1 and VCAM-1 expression in scleroderma skin lesions. Clin Exp Dermatol. 2005;30(1):83-6.
Sikes PJ. Application of microvascular surgery to plastic surgery. J R Soc Med. 1980;73(1):55-9.
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