ISSN: 0443-511
e-ISSN: 2448-5667
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Síndrome de superposición. LEOPARD con neurofibromatosis. Reporte de caso

Iris Marina Revollo-Guerra, Ruth Vázquez-Román

Resumen


Se presenta el caso de un paciente varón de 43 años de edad, que fue atendido en el servicio de Dermatología de un hospital general de zona del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lesiones lentiginosas diseminadas, retraso psicomotor y alteraciones electrocardiográficas. Posteriormente, realizamos un análisis de la literatura.


Palabras clave


Síndrome LEOPARD; Lentigo; Trastornos de la pigmentación; Anomalías congénitas

Texto completo:

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Referencias


Aldama O, Domínguez L, Rivelli V. Síndrome de LEOPARD (Lentiginosis progresiva cardiomiopática). Dermatología Pediátrica de Paraguay. 2009;7(2).

 

Fernández-Bussy R, Larraza M, Bernardini MC. Manifestaciones cutáneas de enfermedades sistémicas. Revista Médica de Rosario Argentina. 2013; 79:78-89.

 

Sarkozy A, Conti E, Digilio MC, Marino B, Morini E, Pacileo G, et al. Clinical and molecular analysis of 30 patients with multiple lentigines LEOPARD Syndrome. J Med Genet. 2004 May;41(5):e68.

 

Rodríguez-Cruz R, López LM, Valle-Molina L. Síndrome de LEOPARD asociado a estenosis pulmonar. Revista Hospital Juárez México. 2011;78(3):11.

 

Galván-Moreira O, Salmentón G. Síndrome de lentiginosis múltiple. Revista Pediátrica Uruguaya. 2004; 75(4)316-9.

 

Won-Woo C, Jong-Yeop Y, Kyoung-Chan P, Kyu-Han K. LEOPARD Syndrome with a new association of congenital corneal tumor, choristoma. Pediatric Dermatology. 2003;20(2):158-60.

 

Garg S, Green J, Leadbitter K, Emsley R, Lehtonen A, Evans DG, et al. Neurofibromatosis Type 1 and Autism Spectrum Disorder. Pediatrics. 2013 Dec; 132(6):e1642-8.

 

Darrigo LG, Geller M, Bonalumi-Filho A. Prevalence of plexiform neurofibroma in children and adolescents with type I neurofibromatosis. J Pediatr. 2007; 83(6):571-3.

 

Camini L, Scheibe A, Masiero N, Cesteri T. ¿Qué síndrome es? Dermatology. 2006;4(2).

 

Carcavilla A, Santomé J, Pinto I. Síndrome de LEOPARD: una variedad del Síndrome de Noonan con fuerte asociación a miocardiopatía hipertrófica. Rev Esp Cardiol. 2013;66:350-6.

 

Rodríguez-Bujaldón A. LEOPARD Syndrome: What are café noir spots? Pediatric Dermatology. 2008;25 (4):444-8.

 

Lehmann LH, Schaeufele T, Buss SJ, Balanova M, Hartschuh W, Ehlermann P, et al. A patient with LEOPARD syndrome and PTPN11 mutation. Circulation. 2009 Mar 10;119(9):1328-9.

 

Scacchi MF, Boldrini P, Boggio P. Síndrome de LEOPARD: comunicación de cuatro casos familiares y revisión de la literatura. Dermatology Pediatric Lat. 2011;9(2).

 

Laux D, Kratz C, Sauerbrey A. Common Acute Lymphoblastic Leukemia in a girl with genetically confirmed LEOPARD Syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 2008 Aug;30(8):602-4.

 

Ucar C, Calypkan U, Martini S, Heinritz W. Acute myelomonocytic leukemia in boy with LEOPARD Syndrome (PTPN11 Gene mutation positive). Journal of Pediatric Hematology/Oncology. March 2006; 28(3):123-5.

 

Keren B, Hadchouel A, Saba S, Sznajer Y, Bonneau D, Leheup B, et al. PTPN11 mutations in patients with LEOPARD syndrome: a French multicentric experience. J Med Genet. 2004 Nov;41(11):e117.


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