ISSN: 0443-511
e-ISSN: 2448-5667
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Open Journal Systems

Hipertensión Pulmonar. Definiendo la estructura y la función departamental a partir del riesgo / Pulmonary hypertension. Defining the structure and the departmental function based on risk

Luis Efrén Santos-Martínez

Resumen


Resumen

Se presenta un modelo departamental para la atención integral de pacientes con hipertensión pulmonar. Se resume el conocimiento actual de la hipertensión pulmonar, su mortalidad, pronóstico y la estratificación de su severidad que justifican la propuesta de la estructura y la función departamental.

Abstract

A departmental model for the comprehensive care of patients with pulmonary hypertension is presented. The current knowledge of pulmonary hypertension, its mortality, prognosis and the stratification of its severity that justify the proposal of the departmental structure and function are summarized.

 


Palabras clave


Atención a la Salud; Hipertensión Pulmonar; Circulación Pulmonar / Delivery of Health Care; Hypertension, Pulmonary; Pulmonary Circulation

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Referencias


 

Galié N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension. Rev Esp Cardiol. 2016;69(2):1- 62. doi: 10.1016/j.rec.2016.01.002.

 

Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton ChP, Gatzoulis MA, Krowka M, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019 Jan; 53(1):1801913. doi: 10.1183/13993003.01913-2018.

 

Rubin LJ. Pasado, presente y futuro de la hipertensión pulmonar. En Miguel Angel Gómez Sánchez, Editor. Hipertensión Pulmonar. Reimpresión 2013. Querétaro, Querétaro, México. Archer Pharma; 2013. pp. 3-9.

 

Romberg E. Ueber sklerose der Lungen arterie. Dtsch Archiv Klin Med. 1891;48:197-206.

 

Dresdale DT, Schultz M, Michtom RJ. Primary pulmonary hypertension: Clinical and hemodynamic study. Am J Med. 1951;11:686-705. doi: 10.1016/0002-9343(51)90020-4.

 

Gaine SP, Rubin LJ. Primary pulmonary hypertension. Lancet. 1998; 352: 719-25. doi: 10.1016/S0140-6736(98)02111-4.

 

Galiè N , McLaughlin VV, Rubin LJ , Simonneau G. An overview of the 6th World Symposium on Pulmonary Hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1802148. doi: 10.1183/13993003.02148-2018.

 

Galie N, Palazzini M, Manes A. Pulmonary hypertension and pulmonary arterial hypertension: a clarification is needed. Eur Respir J. 2010;36:986-90. doi: 10.1183/09031936.00038410.

 

Thomas ChA, Anderson RJ. Condon DF, de Jesús Perez VA. Diagnosis and management of pulmonary hypertension in the modern era: Insights from the 6th World Symposium. Pulm Ther. 2020;6:9-22. doi.org/10.1007/s41030-019-00105-5.

 

Mandras SA, Mehta HS, Vaidya A. Pulmonary Hypertension: A Brief Guide for Clinicians. 2020;95:1978-88. doi.org/ 10.1016/j.mayocp.2020.04.039.

 

Hoeper MM, Humbert M, Souza R, Idrees M, Kawut SM, Sliwa-Hahnle K, et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respir Med. 2016;4:306-22. doi.org/ 10.1016/S2213-2600(15)00543-3.

 

Runo JR, Loyd JE. Primary pulmonary hypertension. Lancet. 2003;361:1533-44. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13167-4.

 

Sandoval J. Interventional Therapies in Pulmonary Hypertension. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2018;71(7):565-74. doi: 10.1016/j.rec.2018.02.002.

 

Sultan S, Tseng S, Stanziola AA, Hodges T, Saggar R, Saggar R. Pulmonary hypertension.The role of lung transplantation. Heart Failure Clin. 2018;14:327-31. doi.org/10.1016/j.hfc.2018.02.007.

 

Santos-Martínez LE, Moreno-Ruiz LA, Cabrera-Ramírez C, Mendoza-Pérez BC, Galván-Oseguera H, Magaña-Serrano JA, et al. Hipertensión arterial pulmonar. De la evaluación del riesgo al tratamiento combinado. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2019; 2;57(5):314-23.

 

Santos-Martínez LE, Jiménez-Santos M, ArenasFonseca JG, Moreno-González A, Medina-Concebida LE. Tratamiento combinado de sildenafil e iloprost inhalado en paciente pediátrico con hipertensión arterial pulmonar severa. Arch Cardiol Mex. 2015;85(1):80-4. doi: 10.1016/j. acmx.2014.11.006.

 

Santos-Martínez LE, Baranda-Tovar FM, Telona-Fermán E, Barragán-García R, Calderón-Abbo MC. Iloprost inhalado, un vasodilatador pulmonar selectivo. Evidencia clínica de su uso en la hipertensión pulmonar del perioperatorio de cirugía cardiovascular. Arch Cardiol Mex. 2015;85(2):136-44. doi: 10.1016/j.acmx.2014.07.001.

 

D´Alonso GE, Barst RJ, Ayres SM, Bergofsky EH, Brundage BH, Detre KM, et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med. 1991;115(5):343-9. doi:10.7326/0003-4819-115-5-343.

 

Sandoval J, Bauerle O, Palomar A, Gómez A, MartínezGuerra ML, Beltrán M, et al. Survival in primary pulmonary hypertension. Validation of a prognostic equation. Circulation. 1994;89(4):1733-44. doi: 10.1161/01.cir.89.4.1733.

 

Galié N, Palazzini M, Manes A. Pulmonary arterial hypertension: from the kingdom of the near dead to multiple trial meta-analyses. Eur Heart J. 2010; 31(17):2080-86. doi: 10.1093/eurheartj/ehq152.

 

Liu HL, Chen XY, Li JR, Su SW, Ding T, Shi CX, et al. Efficacy and safety of pulmonary arterial hypertensionspecific therapy in pulmonary arterial hypertension: A meta-analysis of randomized controlled trials. Chest. 2016;150(2):353-66. doi: 10.1016/j.chest.2016.03.031.

 

Fox BD, Shtraichnan O, Langleben D, Shimony A, Kramer MR. Combination therapy for pulmonary arterial hypertension: A systematic review and meta-analysis. Can J Cardiol. 2016;32 (12):1520-30. doi: 10.1016/j.cjca.2016.03.004.

 

Lajoie AC, Lauziére G, Lega JC, Lacasse Y, Martin S, Simard S, et al. Combination therapy versus monotherapy for pulmonary arterial hypertension: a meta-analysis. Lancet Respir Med. 2016;4(4):291-305. doi: 10.1016/S2213-2600 (16)00027-8. doi: 10.1016/S2213-2600(16)00027-8.

 

Galiè N, Channick RN, Frantz RP, Grünig E, Jing ZC, Moiseeva O, et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801889. doi: 10.1183/13993003.01889-2018.

 

Santos-Martínez LE. Propuesta de modelo de atención Integral del Departamento de Hipertensión Pulmonar y Corazón Derecho de la UMAE Hospital de Cardiología del Centro Médico Nacional Siglo XXI, del Instituto Mexicano del Seguro Social: Un plan de optimización (tesis doctoral). Naucalpan, Estado de México, México: Centro de Estudios del Estado de México; 2019.

 

Santos-Martínez LE, Gómez-Tejada RA, Murillo-Jáuregui CX, Hoyos-Paladines RA, Poyares-Jardim CV, OrozcoLevi M. Exposición crónica a la altitud. Características y diagnóstico. Arch Cardiol Mex. 2021;91(4):500-7. doi: 10.24875/ACM.20000447.

 

Santos-Martínez LE, Lozano-Torres VM, Flores-García CA, Soto-Márquez P, Rodríguez-Almendros NA, Meza-López LR et al. Endarterectomía pulmonar. Reporte inicial en un hospital de cardiología. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2019; 56(5):478-85.

 

Santos-Martínez LE, Mendoza-Copa G, García-Cruz E, Álvarez-Álvarez RJ, Bucio-Reta RE, González-Ruiz FJ, et al. Feasibility in the echocardiographic estimation of parameters of the right ventricle in prone position. Arch Cardiol Mex. 2020; 90(2):116-23. doi:10.24875/ACME.M20000104.

 


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