Castro-Coyotl, Dulce María,

Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón, Servicio de Genética. Puebla, Puebla, México.

, México

• Vol. 62, Núm. 1 (2024): Enero-Febrero - Casos clínicos
  Síndrome de microdeleción 20q11.2, ampliación del espectro fenotípico. Reporte de un caso / 20q11.2 Microdeletion syndrome, a phenotypic spectrum expansion. Case report
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