García-González, Renato,

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Facultad de Medicina, Departamento de Genética. Puebla, Puebla, México.

, México

• Vol. 62, Núm. 1 (2024): Enero-Febrero - Casos clínicos
  Síndrome de microdeleción 20q11.2, ampliación del espectro fenotípico. Reporte de un caso / 20q11.2 Microdeletion syndrome, a phenotypic spectrum expansion. Case report
  Resumen  PDF  PUBMED  DOI