ISSN: 0443-511
e-ISSN: 2448-5667
Usuario/a
Idioma
Herramientas del artículo
Envíe este artículo por correo electrónico (Inicie sesión)
Enviar un correo electrónico al autor/a (Inicie sesión)
Tamaño de fuente

Open Journal Systems

Diagnóstico histológico de estrongiloidiasis en la Unidad Médica de Alta Especialidad de Puebla

Miguel Ángel Pérez-Corro, Javier Iván Baltazar-Ramos, Paulette Alejandra Montano-Hernández, Héctor Enrique Cabrales-Santiago, Jacinto Cadena-Reyes

Resumen


Introducción: strongyloides stercolaris es uno de los nematodos intestinales de mayor importancia debido a su distribución mundial. Se estima que afecta a 50-100 millones de personas en 70 países del mundo. En un amplio porcentaje de los casos cursa de forma asintomática, pero los individuos con inmunosupresión pueden presentar cuadros más graves. El ciclo de vida de este parásito comprende dos fases: una como organismo de vida libre y otra como parásito. El objetivo del presente reporte de caso es describir los hallazgos histológicos compatibles con esta parasitosis y la importancia de reconocerlos con la finalidad de proporcionar un tratamiento adecuado y oportuno.

Caso clínico: varón de 37 años que inicia su padecimiento en diciembre de 2018, con un cuadro respiratorio agudo que se presenta posterior a un evento diarreico. Debido a la evolución que presentó inicialmente, se realizó el diagnóstico presuntivo de enfermedad de Crohn y fue tratado con prednisona, sin mostrar mejoría. Durante el seguimiento se realizaron, entre otras, biopsias de estómago y de duodeno, que permitieron la detección de S. stercolaris y fue manejado con ivermectina.

Conclusiones: el caso presentado concuerda con lo referido en la literatura consultada, pues demuestra el amplio espectro de manifestaciones clínicas, la relación con estados de inmunosupresión y lo frecuente que es realizar un diagnóstico erróneo de primera instancia. Así mismo, ejemplifica la dificultad que implica el realizar el diagnóstico de una parasitosis mediante el estudio histológico, debido a las particularidades del propio parásito, así como por la poca familiaridad que puede tener el patólogo quirúrgico debido a lo inusual que es esta patología fuera de ambientes tropicales.


Palabras clave


Strongyloides stercoralis; Estrongiloidiasis; Parásitos

Texto completo:

PDF HTML PubMed

Referencias


Isotalo PA, Toye B, Eidus L. Human T-lymphotropic virus 1 adult T-cell lymphoma with Giardia and Strongyloides parasitism. Arch Pathol Lab Med. 2000;124(8):1241.

 

Siddiqui AA, Berk SL. Diagnosis of Strongyloides stercolaris infection. Clin Infect Dis. 2001;33(7):1040-7.

 

Schär F, Giardina F, Khieu V, Muth S, Vounatsou P, Marti H, et al. Occurrence of and risk factors for Strongyloides stercolaris infection in South-East Asia. Acta Trop. 2016;159:227-38. DOI: 10.1016/j.actatropica.2015.03.008

 

Olivera Rivero MJ, Raciny Alemán M, Consuelo López M, Moncada L, Reyes Harker P. Detection of Strongyloides stercolaris in Tierralta, Colombia using four parasitological methods. Rev Cubana Med Trop. 2014;66(2):202-9.

 

Hennessey DC, Ballesteros OA, Merchán DJ, Guevara FO, Severiche DF. Ivermectina subcutánea en el tratamiento de un síndrome de hiperinfección por Strongyloides stercolaris. Biomedica. 2020;40(2):228-32.

 

Iriemenam NC, Sanyaolu AO, Oyibo WA, Fagbenro-Beyioku AF. Strongyloides stercolaris and the immune response. Parasitol Int. 2010;59(1):9-14. DOI: 10.1016/j.parint.2009.10.009

 

Arifin N, Hanafiah KM, Ahmad H, Noordin R. Serodiagnosis and early detection of Strongyloides stercolaris infection. J Microbiol Immunol Infect. 2019;52(3):371-8. DOI: 10.1016/j.jmii.2018.10.001

 

Becerril MA. Parasitología médica. 4.ª ed. México: McGraw Hill Education; 2014.

 

Carrada-bravo T. Strongyloides stercolaris: ciclo vital, cuadros clínicos, epidemiología, patología y terapéutica. Rev Latinoam Patol Clin Med Lab. 2008;55(2):88-110.

 

Arbeláez V, Angarita O, Gómez M, Sprockel J, Mejía M. Presentación de caso clínico interinstitucional: gastroduodenitis severa secundaria a hiperinfección por Strongyloides stercolaris en un hombre joven. Rev Colomb Gastroenterol. 2007;22(2):118-25.

 

Schär F, Trostdorf U, Giardina F, Khieu V, Muth S, Marti H, et al. Strongyloides stercolaris: global distribution and risk factors. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(7):1-18.

 

Gómez-Hinojosa P, García-Encinas C, Carlin-Ronquillo A, Chancafe-Morgan RP, Espinoza-Ríos J. Infección por Strongyloides imitando enfermedad inflamatoria intestinal. Rev Gastroenterol Mex. 2020;85(3):366-8. DOI: 10.1016/j.rgmx.2019.08.004

 

Greaves D, Coggle S, Pollard C, Aliyu SH, Moore EM. Strongyloides stercolaris infection. BMJ. 2013;347(7919):1-6.

 

Zapata Lopera H, Rincón González AM, Botero Palacio LE, Hernández Sarmiento M, Gutiérrez Builes LA. Estrongiloidiasis humana: una enfermedad olvidada, un problema vigente. Med UPB. 2014;33(1):38-47.

 

Winnicki W, Eder M, Mazal P, Mayer FJ, Sengölge G, Wagner L. Prevalence of Strongyloides stercolaris infection and hyperinfection syndrome among renal allograft recipients in Central Europe. Sci Rep. 2018;8(1):1-6.

 

Murray PR, Rosenthal KS, Pfaller MA. Medical microbiology. 7th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2013.

 

Giuseppe S, Francesco C, Socrate P, Doriana V, Carlo S, Pierluigi C. Gastrointestinal Strongyloides stercolaris infestation. J Gastroenterol Hepatol. 2014;29(7):1340.

 

Figueira CF, Gaspar MT da C, Cos LD, Ussami EY, Otoch JP, Felipe-Silva A. Strongyloides stercolaris hyperinfection associated with impaired intestinal motility disorder. Autops Case Reports. 2015;5(2):27-34.

 

Greenberg J, Greenberg J, Helmstetter N. Chronic intestinal pseudo-obstruction due to Strongyloides stercolaris . IDCases. 2018;13:e00425. DOI: 10.1016/j.idcr.2018.e00425

 

Catalán SB, Albiach JFC, García AIM, Martínez EG, Teruel JLG, Mateu LMP. Infección por Strongyloides stercolaris en pacientes trasplantados renales. Nefrologia. 2009;29(5):482-5.

 

Panarelli NC, Yantiss RK. Inflammatory and infectious manifestations of immunodeficiency in the gastrointestinal tract. Mod Pathol. 2018;31(6):844-61.

 

Mühlhauser M, Rivas LM. Strongyloides stercolaris. Rev Chil Infectol. 2013;30(5):513-4.

 

Hochhegger B, Zanetti G, Marchiori E. Strongyloides stercolaris infection with a diffuse miliary pattern. Arch Bronconeumol. 2017;53(6):352-3. DOI: 10.1016/j.arbres.2016.10.018

 

Higashiarakawa M, Hirata T, Tanaka T, Parrott G, Kinjo T, Naka H, et al. Normal serum IgE levels and eosinophil counts exhibited during Strongyloides stercolaris infection. Parasitol Int. 2017;66(1):807-12. doi: 10.1016/j.parint.2016.10.004

 

Vazquez Guillamet LJ, Saul Z, Miljkovic G, Vilchez GA, Mendonca N, Gourineni V, et al. Strongyloides stercolaris infection among human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients in the United States of America: a case report and review of literature. Am J Case Rep. 2017;18:339-46.

 

Woll F, Gotuzzo E, Montes M. Strongyloides stercolaris infection complicating the central nervous system. Handb Clin Neurol. 2013;114:229-34. DOI: 10.1016/B978-0-444-53490-3.00017-0

 

Wilson A, Fearon D. An unusual rash: Strongyloides stercolaris presenting as larva currens in a 12-year-old girl with Crohn’s disease. J Paediatr Child Health. 2019;55(3):364-6.

 

Buonfrate D, Requena-Mendez A, Angheben A, Cinquini M, Cruciani M, Fittipaldo A, et al. Accuracy of molecular biology techniques for the diagnosis of Strongyloides stercolaris infection — a systematic review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis. 2018;12(2):1-16.

 

Wang LF, Xu L, Luo SQ, Xie H, Chen W, Wu ZD, et al. Diagnosis of Strongyloides stercolaris by morphological characteristics combine with molecular biological methods. Parasitol Res. 2017;116(4):1159-63.

 

Rivasi F, Pampiglione S, Boldorini R, Cardinale L. Histopathology of gastric and duodenal Strongyloides stercolaris locations in fifteen immunocompromised subjects. Arch Pathol Lab Med. 2006;130(12):1792-8.

 

Ashiri A, Beiromvand M, Khanzadeh A. Strongyloides stercolaris infection in a patient with rheumatoid arthritis and type 2 diabetes mellitus: a case-based review. Clin Rheumatol. 2019;38(11):3093-8. 




DOI: https://doi.org/10.24875/RMIMSS.M21000056

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.