Revisión actualizada sobre la fisiopatología de la cardiomiopatía chagásica

##plugins.themes.themeEleven.article.main##

Alfredo Geovanny Pech-Aguilar http://orcid.org/0000-0001-7321-1501
Ana Paulina Haro-Álvarez http://orcid.org/0000-0003-0101-8512
Miguel Enrique Rosado-Vallado http://orcid.org/0000-0002-9272-0755

Keywords

Trypanosoma cruzi, /fisiopatología, Cardiomiopatía Chagásica, Enfermedad de Chagas

Resumen

A más de 110 años del descubrimiento de la enfermedad de Chagas, aún se desconocen aspectos sobre los mecanismos implicados en la fisiopatología del daño cardiaco. Anteriormente se consideraba al Trypanosoma cruzi como el único causante de la lesión en el miocardio. Ahora se conocen otros mecanismos implicados en la fisiopatología, como la respuesta inmunitaria-inflamatoria, la autoinmunidad, las anomalías microvasculares y el daño nervioso, los cuales se encuentran interrelacionados para contribuir en el daño cardiaco. En la actualidad se reconoce al parásito como el principal causante del daño durante la etapa aguda y el que inicia la compleja red fisiopatológica que desencadena los otros mecanismos mencionados. El resultado de todos estos mecanismos fisiopatológicos es el deterioro progresivo de la función cardiaca, lo cual termina por establecer la cardiomiopatía chagásica crónica. El propósito de esta revisión es describir y discutir los principales mecanismos fisiopatológicos que se postulan con respecto al daño cardiaco en la infección por T. cruzi.

Abstract 594 | PDF Downloads 214 HTML Downloads 221 PubMed Downloads 0

Referencias

1. Pérez-Molina JA, Molina I. Chagas disease. Lancet. 2018;391:82-94. doi:10.1016/S0140-6736(17)31612-4

2. Arnal A, Waleckx E, Dumonteil E. Estimating the current burden of Chagas disease in Mexico:a systematic review and meta-analysis of epidemiological surveys from 2006-2017. PLoS Negl Trop Dis. 2019;13(4):e0006859. doi:10.1371/journal.pntd.0006859

3. Bern C, Kjos S, Yabsley MJ, Montgomery SP. Trypanosoma cruzi and Chagas'disease in the United States. Clin Microbiol Rev. 2011;24(4):655-81. doi:10.1128/CMR.00005-11

4. Salazar-Schettino PM, Bucio-Torres MI, Cabrera-Bravo M, Alba-Alvarado MC, Castillo-Saldaña DR, Zenteno-Galindo EA, et al. Enfermedad de Chagas en México. Rev Fac Med (Mex). 2016;59(3):6-16.

5. Newton-Sánchez OA, Espinoza-Gómez F, Melnikov V, Delgado-Enciso I, Rojas-Larios F, Dumonteil E, et al. Seroprevalencia y factores de riesgo a T. cruzi en Colima, México. Gac Med Mex. 2017;153(2):179-84.

6. Martin DL, Lowe KR, McNeill T, Thiele EA, Roellig DM, Zajdowicz J, et al. Potential sexual transmission of Trypanosoma cruzi in mice. Acta Trop. 2015;149:15-8. doi:10.1016/j.actatropica.2015.05.002

7. Blanco-Arreola FG, Nájera-Ortiz JC, Ruiz-Balbuena F. Frecuencia de serorreactividad a Chagas en un hospital de Chiapas, México. Rev Salud Publica Nutr. 2018;17(1):1-6.

8. Villanueva-Lizama L, Teh-Poot C, Majeau A, Herrera C, Dumonteil E. Molecular genotyping of Trypanosoma cruzi by next-generation sequencing of the mini-exon gene reveals infections with multiple parasite discrete typing units in chagasic patients from Yucatan, Mexico. J Infect Dis. 2019;219(12):1980-8. doi:10.1093/infdis/jiz047

9. Molina I, Salvador F, Sánchez-MontalváA. Actualización en enfermedad de Chagas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2016;34(2):132-8. doi:10.1016/j.eimc.2015.12.008

10. Rojo-Medina J, Ruiz-Matus C, Salazar-Schettino PM, González-Roldán JF. Enfermedad de Chagas en México. Gac Med Mex. 2018;154:605-12. doi:10.24875/GMM.18004515

11. Bern C. Chagas'disease. N Engl J Med. 2015;373(5):456-66. doi:10.1056/NEJMra1410150

12. Bonney KM, Luthringer DJ, Kim SA, Garg NJ, Engman DM. Pathology and pathogenesis of Chagas heart disease. Annu Rev Pathol. 2019;14:421-47. doi:10.1146/annurev-pathol-020117-043711

13. Hoffman KA, Reynolds C, Bottazzi ME, Hotez P, Jones K. Improved biomarker and imaging analysis for characterizing progressive cardiac fibrosis in a mouse model of chronic chagasic cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2019;8(22):e013365. doi:10.1161/JAHA.119.013365

14. Simões VS, Dias-Romano MM, Schmidt A, Macedo-Martins KS, Marin-Neto JA. Chagas disease cardiomyopathy. Int J Cardiovasc Sci. 2018;31(2):173-89. doi:10.5935/2359-4802.20180011

15. Rassi A Jr, Marin JA, Rassi A. Chronic Chagas cardiomyopathy:a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the benznidazole evaluation for interrupting trypanosomiasis (BENEFIT) trial. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2017;112(3):224-35. doi:10.1590/0074-02760160334

16. Lewis MD, Kelly JM. Putting infection dynamics at the heart of Chagas disease. Trends Parasitol. 2016;32(11):899-911. doi:10.1016/j.pt.2016.08.009

17. Nunes MCP, Beaton A, Acquatella H, Bern C, Bolger AF, Echeverría LE, et al. Chagas cardiomyopathy:an update of current clinical knowledge and management:a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2018;138(12):e169-209. doi:10.1161/CIR.0000000000000599

18. Marin-Neto JA, Cunha-Neto E, Maciel BC, Simões MV. Pathogenesis of chronic Chagas heart disease. Circulation. 2007;115(9):1109-23. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.624296

19. Booney KM, Engman DM. Autoimmune pathogenesis of Chagas heart disease:looking back, looking ahead. Am J Pathol. 2015;185(6):1537-47. doi:10.1016/j.ajpath.2014.12.023

20. Ribeiro AL, Nunes MP, Teixeira MM, Rocha MO. Diagnosis and management of Chagas disease and cardiomyopathy. Nat Rev Cardiol. 2012;9(10):57-689. doi:10.1038/nrcardio.2012.109

21. De Bona E, Lidani KCF, Bavia L, Omidian Z, Gremski LH, Sandriet TL, et al. Autoimmunity in chronic Chagas disease:a road of multiple pathways to cardiomyopathy?Front Immunol. 2018;9:1842. doi:10.3389/fimmu.2018.01842

22. Teixeira AR, Hecht MM, Guimaro MC, Sousa AO, Nitz N. Pathogenesis of Chagas'disease:parasite persistence and autoimmunity. Clin Microbiol Rev. 2011;24(3):592-630. doi:10.1128/CMR.00063-10

23. Nogueira LG, Santos RH, Fiorelli AI, Mairena EC, Benvenuti LA, Bocchi EA, et al. Myocardial gene expression of T-bet, GATA-3, Ror-gt, FoxP3, and hallmark cytokines in chronic Chagas disease cardiomyopathy:an essentially unopposed TH1-type response. Mediators Inflamm. 2014;2014:914326. doi:10.1155/2014/914326

24. Guedes PM, Gutierrez FR, Silva GK, Dellalibera-Joviliano R, Rodrigues GJ, Bendhack LM, et al. Deficient regulatory T cell activity and low frequency of IL-17-producing T cells correlate with the extent of cardiomyopathy in human Chagas'disease. PLoS Negl Trop Dis. 2012;6(4):e1630. doi:10.1371/journal.pntd.0001630

25. Ferreira LR, Frade AF, Baron MA, Navarro IC, Kalil J, Chevillard C, et al. Interferon-g and other inflammatory mediators in cardiomyocyte signaling during Chagas disease cardiomyopathy. World J Cardiol. 2014;6(8):782-90. doi:10.4330/wjc.v6.i8.782

26. Machado F, Dutra W, Esper L, Gollob K, Teixeira M, Factor S, et al. Current understanding of immunity to Trypanosoma cruzi infection and pathogenesis of Chagas disease. Semin Immunopathol. 2012;34(6):753-70. doi:10.1007/s00281-012-0351-7

27. Bonney K, Engman D. Autoimmune pathogenesis of Chagas heart disease. Am J Pathol. 2015;185(6):1537-47. doi:10.1016/j.ajpath.2014.12.023

28. Chaves AT, Menezes CAS, Costa HS, Nunes MCP, Rocha MOC. Myocardial fibrosis in Chagas disease and molecules related to fibrosis. Parasite Immunol. 2019;41(10):e12663.

29. Gutierrez FR, Guedes PM, Gazzinelli RT, Silva JS. The role of parasite persistence in pathogenesis of Chagas heart disease. Parasite Immunol. 2009;31(11):673-85. doi:10.1111/j.1365-3024.2009.01108.x

30. Lescure FX, Le Loup G, Freilij H, Develoux M, Paris L, Brutus L, et al. Chagas disease:changes in knowledge and management. Lancet Infect Dis. 2010;10(8):556-70. doi:10.1016/S1473-3099(10)70098-0

31. Rossi MA, Tanowitz HB, Malvestio LM, Celes MR, Campos EC, Blefari V, et al. Coronary microvascular disease in chronic Chagas cardiomyopathy including an overview on history, pathology, and other proposed pathogenic mechanisms. PLoS Negl Trop Dis. 2010;4(8):e674. doi:10.1371/journal.pntd.0000674

32. Scharfstein J, Andrade D. Infection-associated vasculopathy in experimental Chagas disease pathogenic roles of endothelin and kinin pathways. Adv Parasitol. 2011;76:101-27. doi:10.1016/B978-0-12-385895-5.00005-0

33. RoffêE, Souza ALS, Machado PP, Barcelos LS, Romanha AJ, Mariano FS, et al. Endothelin-1 receptors play a minor role in the protection against acute Trypanosoma cruzi infection in mice. Braz J Med Biol Res. 2007;40(3):391-9. doi:10.1590/s0100-879x2007000300015

34. González FB, Villar SR, Pacini MF, Bottasso OA, Pérez AR. Immune-neuroendocrine and metabolic disorders in human and experimental T. cruzi infection:new clues for understanding Chagas disease pathology. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020;1866(3):165642. doi:10.1016/j.bbadis.2019.165642

35. Nascimento BR, Araújo CG, Rocha MO, Domingues JD, Rodrigues AB, Barros MV, et al. The prognostic significance of electrocardiographic changes in Chagas disease. J Electrocardiol. 2012;45(1):43-8. doi:10.1016/j.jelectrocard.2011.04.011