Pseudoquiste de glándula suprarrenal. Reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.5281/Palabras clave:
Glándulas Suprarrenales, Quistes, Laparotomía, AdrenalectomíaResumen
Introducción: los quistes de glándula suprarrenal son una entidad rara, con un reporte en la incidencia de series post mortem de 0.06-0.18%. Sin embargo, la incidencia parece ir en aumento en los últimos años. La presentación de los quistes de glándula suprarrenal es habitualmente asintomática, pero en aquellos casos en que se presentan síntomas, estos suelen ser inespecíficos, lo cual hace que los quistes suprarrenales generalmente sean reconocidos como incidentalomas. El hallazgo se hace principalmente mediante tomografía computarizada. El objetivo principal de este artículo fue describir el curso clínico de una paciente con un pseudoquiste de glándula suprarrenal, que se acompaña de síntomas de compresión y dolor persistente de larga evolución en el flanco izquierdo.
Caso clínico: mujer de 65 años que acudió a urgencias de un hospital de segundo nivel por aumento de volumen de región abdominal con sensación de plenitud, pirosis, vómito y dolor. Se realizó tomografía computarizada que reportó masa quística; posteriormente se realizó laparotomía exploradora y adrenalectomía. El análisis de patología reportó diagnóstico de tumor de 10 x 15 x 14 cm, sólido, quístico y adherido, coincidente con pseudoquiste de glándula suprarrenal.
Conclusiones: los quistes de glándula suprarrenal son raros. Para su diagnóstico se recomienda realizar tomografía computarizada y el estándar de tratamiento es la intervención quirúrgica ante la presencia de sintomatología.
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Referencias
Dogra P, Rivera M, McKenzie TJ, et al. Clinical course and imaging characteristics of benign adrenal cysts: a single-center study of 92 patients. Eur J Endocrinol. 2022;187(3):429-37. doi: 10.1530/EJE-22-0285.
Dogra P, Sundin A, Juhlin CC, et al. Rare benign adrenal lesions. Eur J Endocrinol. 2023;188(4):407-20. doi: 10.1093/ejendo/lvad036.
Solanki S, Badwal S, Nundy S, et al. Cystic lesions of the adrenal gland. BMJ Case Rep. 2023;16(5):e254535. doi: 10.1136/bcr-2022-254535.
Gubbiotti MA, LiVolsi V, Montone K, et al. A Cyst-ematic Analysis of the Adrenal Gland: A Compilation of Primary Cystic Lesions From Our Institution and Review of the Literature. Am J Clin Pathol. 2022;157(4):531-9. doi: 10.1093/ajcp/aqab156.
Wu MJ, Shih MH, Chen CL, et al. A 15-Year Change of an Adrenal Endothelial Cyst. Am J Case Rep. 2022;23:e935053. doi:10.12659/AJCR.935053.
Babaya N, Okuda Y, Noso S, et al. A Rare Case of Adrenal Cysts Associated With Bilateral Incidentalomas and Diffuse Hyperplasia of the Zona Glomerulosa. J Endocr Soc. 2020;5(2):bvaa184. doi: 10.1210/jendso/bvaa184.
Olakowski M, Ciosek J. Giant pseudocyst of the retroperitoneal space mimicking a lesion arising from the left adrenal gland. Endokrynol Pol. 2022;73(4):790-1. doi: 10.5603/EP.a2022.0039.
Bramhe S, Dhawan S, Dhamija N. An unusual case of ectopic thyroid tissue in an adrenal gland presenting as a cyst. Indian J Cancer. 2021;58(2):294-5. doi: 10.4103/ijc.IJC_181_20.
Kumar S, Parmar KM, Aggarwal D, et al. Simple adrenal cyst masquerading clinically silent giant cystic pheochromocytoma. BMJ Case Rep. 2019;12(9):e230730. doi: 10.1136/bcr-2019-230730.
Cortés-Vázquez YD, Mejía-Ríos LC, Priego-Niño A, et al . Carcinoma corticoadrenal, reporte de caso. Cir Cir. 2021; 89(5): 664-8. doi: 10.24875/ciru.20000693.
Jiménez RW, Mosquera M, Moreno K, et al. Manejo quirúrgico del quiste adrenal gigante: Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev Cir. 2019;71(2):162-7. doi: 10.4067/s2452-45492019000200162.
Bancos I, Prete A. Approach to the Patient With Adrenal Incidentaloma. J Clin Endocrinol Metab. 2021;106(11):3331-53. doi: 10.1210/clinem/dgab512.
Goel D, Enny L, Rana C, et al. Cystic adrenal lesions: A report of five cases. Cancer Rep (Hoboken). 2021;4(1):e1314. doi: 10.1002/cnr2.1314.
Kloos RT, Gross MD, Francis IR, et al. Incidentally discovered adrenal masses. Endocr Rev. 1995;16(4):460-84. doi: 10.1210/edrv-16-4-460.
Zivković SM, Jancić-Zguricas M, Jokanović R, et al. Adrenal cysts in the newborn. J Urol. 1983;129(5):1031-3. doi: 10.1016/s0022-5347(17)52528-8.
Karaosmanoglu AD, Onder O, Leblebici CB, et al. Cross-sectional imaging features of unusual adrenal lesions: a radiopathological correlation. Abdom Radiol (NY). 2021;46(8):3974-94. doi: 10.1007/s00261-021-03041-8.
Wedmid A, Palese M. Diagnosis and treatment of the adrenal cyst. Curr Urol Rep. 2010;11(1):44-50. doi: 10.1007/s11934-009-0080-1.
Poiana C, Carsote M, Chirita C, et al. Giant adrenal cyst: case study. J Med Life. 2010;3(3):308-13.
Feltes S, Delgado M, Duarte D, et al. Suprarrenalectomia derecha videolaparoscópica transperitoneal por Síndromede Conn. Cir Parag. 2019;43(3):34-5. doi: 10.18004/sopaci.2019.diciembre.34-35.
Styopushkin SP, Chaikovskyi VP, Chernylovskyi VA, et al. Partial artial laparoscopic adrenalectomy – Anatomical basis and operation technique. Wiad Lek. 2020;73(9 cz. 2):1977-81.
Mete O, Erickson LA, Juhlin CC, et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Adrenal Cortical Tumors. Endocr Pathol. 2022;33(1):155-96. doi:10.1007/s12022-022-09710-8.
Ito J, Kaiho Y, Kusumoto H, et al. Use of the SAND balloon catheter for safe and easy laparoscopic removal of adrenal cysts. IJU Case Rep. 2021;4(6):371-4. doi: 10.1002/iju5.12352.
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