Cardiotoxicidad por terapias anti-HER-2 en cáncer de mama HER-2 positivo

Autores/as

  • Natalia Camejo-Martínez <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0002-8684-0291
  • Cecilia Castillo-Leska <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0002-0417-0512
  • Valeria Rodríguez-Saenz <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0001-8333-2438
  • Guadalupe Herrera-Álvarez <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Departamento de M&eacute;todos Cuantitativos. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0001-6888-2343
  • Dahiana Amarillo-Hernández <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0002-8615-8639
  • María Carolina Dörner-Cabrera <p>Hospital Departamental de Soriano &ldquo;Zoilo A. Chelle&rdquo;, Unidad Ejecutora 30. Mercedes, Soriano, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0003-3758-2545
  • Gabriel Krygier-Waltier <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p> http://orcid.org/0000-0002-0518-1854

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.10278147

Palabras clave:

Neoplasias de la Mama, Proteína c erbB 2, Cardiotoxicidad, Uruguay

Resumen

Introducción: el cáncer de mama (CM) HER-2 positivo (+) representa el 20-25% de los CM, es más agresivo y tiene menor sobrevida. Desde la aprobación del trastuzumab en 1998, se han introducido otras terapias dirigidas al HER-2 como pertuzumab y trastuzumab emtansina (TDM1), con lo cual ha mejorado la supervivencia de las pacientes. Sin embargo, la cardiotoxicidad representa un efecto adverso de estos tratamientos.

Objetivo: estimar la incidencia de cardiotoxicidad con trastuzumab, trastuzumab/pertuzumab y TDM1 en mujeres con CM HER-2 +, tratadas en un periodo de 6 años en el Hospital de Clínicas y el Hospital Departamental de Soriano.

Material y métodos: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo que incluyó pacientes con CM HER-2 +, tratadas con trastuzumab, trastuzumab/pertuzumab o TDM1.

Resultados: se incluyeron 81 pacientes. La incidencia de cardiotoxicidad fue del 23.4%. La cardiotoxicidad se determinó por una disminución > 10% de la fracción de ejección del venticulo izquierdo (FEVI) (57.9%) y por una FEVI < 50%, evidenciada durante el tratamiento (42.1%). Únicamente una paciente presentó insuficiencia cardiaca sintomática. El 63.1% de quienes suspendieron el tratamiento por cardiotoxicidad logró reanudarlo. No se evidenció una relación entre los antecedentes cardiovasculares ni con el esquema de administración y el desarrollo de cardiotoxicidad.

Conclusión: el estudio mostró una incidencia de cardiotoxicidad similar a la internacional. La mayoría no tuvo toxicidad cardiaca y si la hubo fue asintomática y reversible.

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Biografía del autor/a

  • Natalia Camejo-Martínez, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p>

    Profesora Adjunta del Servicio de Oncología Clínica. Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela”. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

  • Cecilia Castillo-Leska, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p>

    Profesora Agregada del Servicio de Oncología Clínica. Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela”. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

  • Valeria Rodríguez-Saenz, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p>

    Residente del Servicio de Oncología Clínica. Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela”. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

  • Guadalupe Herrera-Álvarez, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Departamento de M&eacute;todos Cuantitativos. Montevideo, Uruguay.</p>

    Asistente del Departamento de Métodos Cuantitativos. Montevideo, Uruguay.

  • Dahiana Amarillo-Hernández, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p>

    Asistentente del Servicio de Oncología Clínica. Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela”. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

  • María Carolina Dörner-Cabrera, <p>Hospital Departamental de Soriano &ldquo;Zoilo A. Chelle&rdquo;, Unidad Ejecutora 30. Mercedes, Soriano, Uruguay.</p>

    Directora del Hospital Departamental de Soriano - "Zoilo A. Chelle" - U.E 30, Soriano, 

  • Gabriel Krygier-Waltier, <p>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Medicina, Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Montevideo, Uruguay.</p>

    Profesor del Servicio de Oncología Clínica. Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela”. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

Referencias

Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. doi: 10.3322/caac.21660.

Comisión Honoraria de Lucha contra el Cáncer. Situación epidemiológica del Uruguay en relación al cáncer. Incidencia del cáncer en el quinquenio 2014-2018. Tendencia de la mortalidad por cáncer hasta 2020. Uruguay: Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer; mayo de 2021 [consultado el 6 de agosto de 2023]. Disponible en: https://www.comisioncancer.org.uy/aucdocumento.aspx?311,1465.

Harbeck N, Penault-Llorca F, Cortes J, et al. Breast cancer. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):66. doi: 10.1038/s41572-019-0111-2.

Hudis CA. Trastuzumab —Mechanism of action and use in clinical practice. N Engl J Med. 2007;357(1):39-51. doi: 10.1056/NEJMra043186.

Martínez-Sáez O, Prat A. Current and Future Management of HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. JCO Oncol Pract. 2021;17(10):594-604. doi: 10.1200/OP.21.00172.

Dormann C. Metastatic Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer: Current Treatment Standards and Future Perspectives. Breast Care (Basel). 2020;15(6):570-8. doi: 10.1159/000512328.

Dempsey N, Rosenthal A, Dabas N, et al. Trastuzumab-induced cardiotoxicity: a review of clinical risk factors, pharmacologic prevention, and cardiotoxicity of other HER2-directed therapies. Breast Cancer Res Treat. 2021;188(1):21-36. doi: 10.1007/s10549-021-06280-x.

Chianca M, L'Abbate S, Fabiani I, et al. Clinical management of drug-induced cardiotoxicity in patients with HER-2+ breast cancer: current recommendations and future outlook. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2023;19(2):109-119. doi: 10.1080/17425255.2023.2197589.

Curigliano G, Lenihan D, Fradley M, et al. Management of cardiac disease in cancer patients throughout oncological treatment: ESMO consensus recommendations. Ann Oncol. 2020;31(2):171-190. doi: 10.1016/j.annonc.2019.10.023.

Swain SM, Miles D, Kim SB, et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020;21(4):519-30. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30863-0.

Diéras V, Miles D, Verma S, et al. Trastuzumab emtansine versus capecitabine plus lapatinib in patients with previously treated HER2-positive advanced breast cancer (EMILIA): a descriptive analysis of final overall survival results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017;18(6):732-42. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30312-1.

Mishkin GE, Denicoff AM, Best AF, et al. Update on Enrollment of Older Adults Onto National Cancer Institute National Clinical Trials Network Trials. J Natl Cancer Inst Monogr. 2022(60):111-6. doi: 10.1093/jncimonographs/lgac017.

Rawlins M. De testimonio: on the evidence for decisions about the use of therapeutic interventions. Lancet. 2008;372(9656):2152-61. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61930-3.

Golder S, Loke YK, Bland M. Meta-analyses of adverse effects data derived from randomised controlled trials as compared to observational studies: methodological overview. PLoS Med. 2011;8(5):e1001026. doi: 10.1371/journal.pmed.1001026.

De Santis CE, Ma J, Gaudet MM, et al. Breast cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019;69(6):438-51. doi: 10.3322/caac.21583.

Valle-Solís AE, Miranda-Aguirre AP, Mora-Pérez J, et al. Supervivencia en cáncer de mama por subtipo mediante inmunohistoquímica: Un estudio retrospectivo. Gac Med Mex. 2019;155(Suppl 1):S50-S55. doi: 10.24875/GMM.19005133.

Barrios E, Garau M. Cáncer: magnitud del problema en el mundo y en Uruguay, aspectos epidemiológicos. Anfamed. 2017;4:04-66. doi: 10.25184/anfamed2017.4.1.2.

National Cancer Institute. Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer. USA: NCI; [sin fecha de actualización] [consultado el 31 de agosto de 2023]. Disponible en: https://seer.cancer.gov/statfacts/

Castillo C, Camejo N, Etcheverria C, et al. Trastuzumab-induced cardiotoxicity in early breast cancer over a 10-year period in Uruguay. Medicine (Baltimore). 2022;101(30):e29927. doi: 10.1097/MD.0000000000029927.

Cameron D, Piccart-Gebhart MJ, Gelber RD, et al. 11 years' follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive early breast cancer: final analysis of the HERceptin Adjuvant (HERA) trial. Lancet. 2017;389(10075):1195-205. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32616-2.

Perez EA, Romond EH, Suman VJ, et al. Four-year follow-up of trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: joint analysis of data from NCCTG N9831 and NSABP B-31. J Clin Oncol. 2011;29(25):3366-73. doi: 10.1200/JCO.2011.35.0868.

Tocchetti CG, Ragone G, Coppola C, et al. Detection, monitoring, and management of trastuzumab-induced left ventricular dysfunction: an actual challenge. Eur J Heart Fail. 2012;14(2):130-7. doi: 10.1093/eurjhf/hfr165.

Publicado

21-12-2023

Número

Sección

Aportación original