Infarto anterior asociado a origen anómalo del tronco coronario izquierdo
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.10999003Palabras clave:
Enfermedad Arterial Coronaria, Síndrome Coronario Agudo, Cardiopatías CongénitasResumen
Introducción: las anomalías coronarias son aquellas condiciones caracterizadas por el origen o trayecto anormal de las arterias epicárdicas. Esto genera retos al momento del diagnóstico por cateterismo, por lo que es importante que el cardiólogo esté relacionado con estas variaciones. El nacimiento del tronco coronario izquierdo en el seno de Valsalva derecho tiene una baja incidencia. Se reporta el caso de un paciente con infarto del miocardio que presentó esta anomalía con oclusión total trombótica.
Caso clínico: hombre de 69 años quien presentó infarto del miocardio con elevación del segmento ST en región anteroseptal. El cateterismo reportó tronco coronario con nacimiento anterior y del seno coronario derecho. La descendente anterior tuvo oclusión trombótica, por lo que se colocó un stent de manera exitosa. Posteriormente, la tomografía de las arterias coronarias corroboró el nacimiento anómalo del tronco coronario izquierdo desde el seno de Valsalva derecho, con trayecto lateral y anterior al ventrículo derecho.
Conclusiones: los pacientes con nacimiento anómalo de las arterias coronarias están expuestos a mayores eventos de isquemia y muerte súbita. Sin embargo, algunos pacientes debutan sin antecedentes con síndrome coronario agudo asociado a oclusión trombótica, lo cual puede representar un reto diagnóstico al momento del cateterismo e intervencionismo coronario por la variabilidad anatómica que pueden presentar.
Descargas
Referencias
Dodge-Khatami A, Mavroudis C, Backer CL. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: anomalies of the coronary arteries. Ann Thorac Surg. 2000;69(suppl):S270-97. doi: 10.1016/s0003- 4975(99)01248-5.
Rodríguez Urteaga ZI, Murillo Pérez LE, Mendoza Paulini A, et al. Prevalencia de anomalías coronarias detectadas por tomografía computarizada en el Instituto Nacional Cardiovascular - INCOR. Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc. 2022;3(3):153-61. doi: 10.47487/apcyccv.v3i3.233.
VanLoozen D, Bykhovsky MR, Kapoor D, et al. Myocardial Ischemia and Anomalous Origin of the Right Coronary Artery from the Pulmonary Artery in the Adult: Management Implications and Follow-Up. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2021;12(1):139-41. doi: 10.1177/2150135118816291.
Sadler TW. Langman. Embriología Médica. 14a Ed. Wolters Kluwer; 2019.
Ogden JA. Congenital anomalies of the coronary arteries. Am J Cardiol. 1970;25:474-9. doi: 10.1016/0002-9149(70)90016-0.
Rizzo S, De Gaspari M, Frescura C, et al. Sudden Death and Coronary Artery Anomalies. Front Cardiovasc Med. 2021 Mar 18;8:636589. doi: 10.3389/fcvm.2021.636589.
Sheikh AS, Hailan A, Kinnaird T, et al. Coronary artery aneurysm: evaluation, prognosis, and proposed treatment strategies. Heart Views. 2019;20:101-8. doi: 10.4103/HEARTVIEWS.HEARTVIEWS_1_19.
Yun G, Nam TH, Chun EJ. Coronary artery fistulas: pathophysiology, imaging findings, and management. Radiographics. 2018;38:688-703. doi: 10.1148/rg.2018170158.
Baumgartner H, De Backer J, Babu-Narayan SV, et al.; ESC Scientific Document Group. 2020 ESC Guidelines for the management of adult congenital heart disease. Eur Heart J. 2021;42(6):563-645. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa554.
Gentile F, Castiglione V, De Caterina R. Coronary Artery Anomalies. Circulation. 2021 Sep 21;144(12):983-96. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055347.
Angelini P. Coronary artery anomalies: an entity in search of an identity. Circulation. 2007;115:1296-305. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.618082.
Valencia-Sánchez JS, Moreno-Vázquez A, González-Díaz B, et al. Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del seno opuesto. Caso anatomopatológico. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53(2):226-31. Disponible en: https://revistamedica.imss.gob.mx/editorial/index.php/revista_medica/rt/printerFriendly/19/70.
González-Jasso JG, Montero-Pola YL, Toledo-Salinas O, et al. Miocardiopatía de Takotsubo asociada al nacimiento anómalo de las arterias coronarias. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2023;61(6):882-7. doi: 10.5281/zenodo.10064743.
Hanser A, Hornung A, Sieverding L, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the right aortic sinus: probably benign variant associated with a subpulmonic intramyocardial course - a case report. BMC Pediatr. 2020;20(1):132. doi: 10.1186/s12887-020-1988-3.
Bigler MR, Kadner A, Räber L, et al. Therapeutic Management of Anomalous Coronary Arteries Originating From the Opposite Sinus of Valsalva: Current Evidence, Proposed Approach, and the Unknowing. J Am Heart Assoc. 2022;11(20):e027098. doi: 10.1161/JAHA.122.027098.
Akkus NI, Siddiqui TS, Prabhu SD. Images in cardiology: Anomalous origin of a diseased left main coronary artery from the right sinus of Valsalva. Clin Cardiol. 2002;25(10):489. doi: 10.1002/clc.4960251011.
Kimbiris D, Iskandrian AS, Segal BL, et al. Anomalous aortic origin of coronary arteries. Circulation. 1978;58(4):606-15. doi: 10.1161/01.cir.58.4.606.
Roberts WC, Dicicco BS, Waller BF, et al. Origin of the left main from the right coronary artery or from the right aortic sinus with intramyocardial tunneling to the left side of the heart via the ventricular septum. The case against clinical significance of myocardial bridge or coronary tunnel. Am Heart J. 1982;104 (2 Pt. 1):303-5.
Molossi S, Doan T, Sachdeva S. Anomalous Coronary Arteries: A State-of-the-Art Approach. Cardiol Clin. 2023;41(1):51-69. doi: 10.1016/j.ccl.2022.08.005.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Los autores conservan sus derechos de autor y otorgan a la Revista Médica del IMSS el derecho de primera publicación. Los artículos se distribuyen bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional, que permite su difusión siempre que se reconozca al autor y la fuente original.