Sirenomelia reporte de un caso

Autores/as

  • Christian Emmanuel Rodríguez-Partida <p>Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro M&eacute;dico Nacional &ldquo;La Raza&rdquo;, Hospital de Gineco Obstetricia No. 3, &ldquo;Dr. V&iacute;ctor Manuel Espinosa de los Reyes S&aacute;nchez&rdquo;, Servicio de Medicina Materno Fetal. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</p> http://orcid.org/0000-0003-2402-4499
  • Iván Israel Gutiérrez-Gómez <p>Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro M&eacute;dico Nacional &ldquo;La Raza&rdquo;, Hospital de Gineco Obstetricia No. 3, &ldquo;Dr. V&iacute;ctor Manuel Espinosa de los Reyes S&aacute;nchez&rdquo;, Servicio de Medicina Materno Fetal. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</p> http://orcid.org/0009-0008-8746-8015

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.13306810

Palabras clave:

Ectromelia, Deformidades Congénitas de las Extremidades, Anomalías Musculoesqueléticas / Ectromelia, Limb Deformities, Congenital, Musculoskeletal Abnormalities

Resumen

La sirenomelia es una anomalía congénita rara, caracterizada por la fusión de las extremidades inferiores y múltiples anormalidades viscerales. Habitualmente tiene un pronóstico letal por la gravedad de las anormalidades asociadas. En este trabajo se presenta el caso de una paciente de 26 años, secundigesta y sin comorbilidades asociadas, que ingresó al servicio de Urgencias por un embarazo de 26 semanas y anhidramnios, posteriormente se le realizó un ultrasonido en el servicio de Medicina Materno Fetal en donde se realizó el diagnóstico de sirenomelia. Se decidió la interrupción del embarazo por el mal pronóstico.

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Biografía del autor/a

  • Iván Israel Gutiérrez-Gómez, <p>Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro M&eacute;dico Nacional &ldquo;La Raza&rdquo;, Hospital de Gineco Obstetricia No. 3, &ldquo;Dr. V&iacute;ctor Manuel Espinosa de los Reyes S&aacute;nchez&rdquo;, Servicio de Medicina Materno Fetal. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</p>

    Medico adscrito al servicio de materno fetal. Centro Médico Nacional “La Raza”, UMAE Hospital de Gineco Obstetricia No. 3, “Dr. Víctor Manuel Espinosa de los Reyes Sánchez”

    Profesor adjunto de la especialidad de rama de Medicina Materno Fetal. Centro Médico Nacional “La Raza”, UMAE Hospital de Gineco Obstetricia No. 3, “Dr. Víctor Manuel Espinosa de los Reyes Sánchez”

Referencias

Shojaee A, Ronnasian F, Behnam M, Salehi M. Sirenomelia: two case reports. J Med Case Reports. 2021 Dec;15(1)

Samal SK, Rathod S. Sirenomelia: the mermaid syndrome: report of two cases. J Nat Sci Biol Med 2015;6:264-6. 

Sahu L, Singh S, Gandhi G, Agarwal K. Sirenomelia: a case report with literature review. Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol. 2013;2(3):430–2. 

Tanigasalam V, Gowda M, Plakkal N, Adhisivam B, Vishnu Bhat B. Sirenomelia with VACTERL association-a rare anomaly. Pediatrics & Neonatology. 2018 Aug;59(4):410-1.

Stevenson RE. Common pathogenesis for sirenomelia, OEIS complex, limb‐body wall defect, and other malformations of caudal structures. American J of Med Genetics Pt A. 2021 May;185(5):1379-87. 

Zakin L, Reversade B, Kuroda H, et al. Sirenomelia in Bmp7 and Tsg compound mutant mice: requirement for Bmp signaling in the development of ventral pos- terior mesoderm. Development. 2005;132(10): 2489–2499 

Schoenwolf GC. Morphogenetic processes involved in the remodeling of the tail region of the chick embryo. Anat Embryol. 1981;162(2):183–197. 

Tam PP, Beddington RS. The formation of mesodermal tissues in the mouse embryo during gastrulation and early organogenesis. Development. 1987;99(1): 109–126. 

Boer LL, Morava E, Klein WM, Schepens‐Franke AN, Oostra RJ. Sirenomelia: A Multi‐systemic Polytopic Field Defect with Ongoing Controversies. Birth Defects Research. 2017 Jun;109(10):791-804. 

Stocker JT, Heifetz SA. Sirenomelia. A morphological study of 33 cases and review of the literature. Perspect Pediatr Pathol. 1987;10:7-50. 

Blaicher W, Lee A, Deutinger J, et al. Sirenomelia: early prenatal diagnosis with combined two- and three- dimensional sonography. Ultrasound Obstet Gynecol. 2001;17(6):542–543.

Monteagudo A, Mayberry P, Rebarber A, et al. Sirenomelia sequence: first-trimester diagnosis with both two- and three-dimensional sonography. J Ultrasound Med. 2002;21(8):915–920. 

Subtil D, Cosson M, Houfflin V, et al. Early detection of caudal regression syndrome: specific interest and findings in three cases. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1998;80(1):109–112. 

Orioli IM, Amar E, Arteaga-Vazquez J, et al. Sirenomelia: An epidemiologic study in a large dataset from the International Clearinghouse of Birth Defects Surveillance and Research, and literature review. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2011;157C:358–373. 

Zepeda T. J, García M. M, Morales S. J, Pantoja H. MA, Espinoza G. A. Secuencia de regresión caudal: caso clínico-radiológico. Revista Chilena de Pediatría. 2015 Nov;86(6):430-5. 

Zaw W, Stone D. Caudal regression syndrome in twin pregnancy with type II diabetes. J Perinatol. 2002;22(2):171-4. 

Ting Y, Xue-Lan L, Chun-Bao W, Ting Z, Fen L, Zhen H. Dichorionic twin pregnancy with sirenomelia and chromosomal anomaly in 1 fetus. Medicine. 2021 Jan 8;100(1):e24229.

Yoshida A, Okumura A, Nakao M, Suzuki R. A Case of Type I Sirenomelia Complicated by Severe Oligohydramnios in the First Trimester. Case Reports in Obstetrics and Gynecology. 2019 Dec 28;2019:1-6.

Pinette MG, Hand M, Hunt RC, Blackstone J, Wax JR, Cartin A. Surviving Sirenomelia. Journal of Ultrasound in Medicine. 2005 Nov;24(11):1555-9. 

Clarke LA, Stringer DA, Fraser GC, Yong SL. Long term survival of an infant with sirenomelia. Am J Med Genet. 1993 Feb 1;45(3):292-6.

Messineo A, Innocenti M, Gelli R, Pancani S, Lo Piccolo R, Martin A. Multidisciplinary Surgical Approach to a Surviving Infant With Sirenomelia. Pediatrics. 2006 Jul 1;118(1):e220-e223.

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Publicado

29-10-2024 — Actualizado el 16-06-2025

Versiones

Número

Sección

Casos clínicos