Síndrome de Wells: presentación y revisión clínica
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Palabras clave
Eosinofilia, Celulitis, Glucocorticoides, Biopsia
Resumen
Introducción: la celulitis eosinofílica, también conocida como síndrome de Wells, es una dermatosis inflamatoria poco frecuente que simula infecciones cutáneas, como la celulitis bacteriana, lo que frecuentemente retrasa su diagnóstico y tratamiento adecuados. El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico de síndrome de Wells y revisar los principales hallazgos clínicos, histopatológicos y terapéuticos de esta entidad.
Caso clínico: paciente mujer de 24 años, sin antecedentes personales relevantes, que presentó una dermatosis de dos meses de evolución localizada en la región malar derecha, caracterizada por una placa eritematoedematosa. Fue tratada inicialmente como celulitis infecciosa con antibioticoterapia, sin presentar mejoría. Ante la falta de respuesta, se realizó una biopsia cutánea que reveló un infiltrado inflamatorio eosinofílico, con presencia de figuras en flama, lo que confirmó el diagnóstico de celulitis eosinofílica. Se indicó tratamiento con prednisona, logrando la resolución completa de las lesiones y sin recidivas durante el seguimiento.
Conclusiones: el síndrome de Wells debe considerarse en pacientes con dermatosis inflamatorias crónicas que no responden a tratamiento antibiótico. La biopsia cutánea es fundamental para su diagnóstico, y los corticosteroides sistémicos constituyen un tratamiento eficaz. Reconocer esta entidad permite evitar intervenciones innecesarias y mejora el pronóstico mediante un abordaje terapéutico oportuno.
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