Pancreatitis aguda como primera manifestación de lupus eritematoso sistémico

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Leonardo Flores-Herrera https://orcid.org/0009-0005-3852-7785
Oscar Vidal-Santos https://orcid.org/0009-0001-3922-6408
Gabriel Ezequiel Galindo-Magaña https://orcid.org/0009-0000-8781-3968
Daniela Hernández-Islas https://orcid.org/0009-0002-6523-7917

Palabras clave

Lupus Eritematoso Sistémico, Pancreatitis, Enfermedades Autoinmunes, Enfermedad Crítica

Resumen

Introducción: el lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica con un espectro clínico amplio; la afectación gastrointestinal puede presentarse en cualquier etapa. La pancreatitis asociada a LES es infrecuente y excepcional como manifestación inicial, pero se asocia con elevada morbimortalidad. El objetivo fue describir un caso de pancreatitis aguda grave como forma de presentación inicial de LES y resaltar su relevancia diagnóstica y pronóstica.


Caso clínico: mujer de 22 años, sin antecedentes de importancia, con historial de artralgias inflamatorias, que ingresó por dolor abdominal intenso y vómito incoercible. Se documentó pancreatitis aguda con progresión a pancreatitis necrotizante grave (Balthazar E), complicada con falla respiratoria e ingreso a terapia intensiva. Ante la ausencia de factores de riesgo habituales y la presencia de anemia hemolítica, se realizó un abordaje inmunológico y se confirmó autoinmunidad con anticuerpos antinucleares y anti-DNA de doble cadena positivos, por lo que se diagnosticó LES de novo. La paciente recibió tratamiento con corticosteroides a dosis altas e inmunosupresión, con evolución clínica favorable.


Conclusiones: la pancreatitis lúpica es un marcador de alta actividad sistémica y severidad, frecuentemente subestimado por índices como el SLEDAI. Su reconocimiento oportuno es fundamental para optimizar el pronóstico, por lo que requiere un abordaje multidisciplinario con soporte intensivo temprano y tratamiento inmunosupresor.

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