Síndrome de Doege-Potter y tumor fibroso solitario gigante intraabdominal: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14201059Palabras clave:
Hipoglucemia, Tumor Fibroso Solitario, Síndrome de Doege-Potter, Tumor MalignoResumen
Introducción: el síndrome de Doege-Potter se ha reportado en tumores fibrosos solitarios y se caracteriza por hipoglucemia severa, sostenida y refractaria asociada a tumores no pancreáticos, en particular al tumor fibroso solitario de pleura. Se reporta un caso poco común de tumor fibroso solitario asociado con hipoglucemia severa y localización abdominal.
Caso clínico: mujer de 63 años que se presentó con hipoglucemia de difícil control, cuadro de obstrucción intestinal y subsecuente sepsis. Los estudios de imagen mostraron una neoplasia de predominio abdominal, infiltrante en columna vertebral. El estudio histopatológico de la biopsia y la pieza quirúrgica confirmaron un tumor fibroso solitario. Una vez resecado, la hipoglucemia remitió y se diagnóstico síndrome de Doege-Potter.
Conclusión: este caso se destaca por su presentación con hipoglucemia severa refractaria, la ubicación del tumor en el abdomen y la invasión vertebral, dado que la mayoría de los tumores fibrosos solitarios se encuentran en los pulmones y tienen origen en la pleura. Se deben considerar causas poco comunes de hipoglucemia en pacientes no diabéticos, como el síndrome de Doege-Potter.
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