Tumor pardo por hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal crónica: un caso clínico

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Laura Marisol Contreras-Vargas https://orcid.org/0009-0009-7721-4502
Mónica Sánchez-Cuevas https://orcid.org/0009-0005-3561-7320
Yatziri Haro-Sandoval https://orcid.org/0009-0004-7333-1799
Carlos Paque-Bautista https://orcid.org/0000-0002-2658-0491
Alma Patricia González https://orcid.org/0000-0002-3401-7519
Arturo Maximiliano Reyes-Sosa https://orcid.org/0000-0002-1233-4580
Roberto Flores-Rodríguez https://orcid.org/0009-0006-3116-8908
Mario Murguía-Pérez https://orcid.org/0000-0003-4260-389X
César Augusto Guisao-Valencia https://orcid.org/0009-0002-2004-4724
Gloria Patricia Sosa-Bustamante https://orcid.org/0000-0002-8460-4965

Palabras clave

Osteólisis, Hiperparatiroidismo Secundario, Enfermedad Renal Crónica, Adolescente, Granuloma de Células Gigantes

Resumen

Introducción: los tumores pardos son agresivos y letales por su capacidad osteolítica. Se presentan en 1.5 a 1.7% de pacientes con hiperparatiroidismo secundario. El objetivo es presentar el caso inusual de una adolescente con enfermedad renal crónica (ERC) estadio V que desarrolló un tumor pardo en el ángulo de la mandíbula por hiperparatiroidismo secundario.


Caso clínico: mujer de 14 años, con ERC estadio V, de 4 meses de evolución. Acudió a consulta debido a que 3 meses antes inició con tumoración a nivel del segundo molar inferior izquierdo que condicionaba aumento de volumen en el carrillo y asimetría facial ipsilateral, así como sangrado ocasional leve por mordedura. Se identificó la tumoración a nivel del molar referido, de 3 cm de diámetro, de consistencia firme, no móvil, no dolorosa a la palpación, además, con aumento de volumen del ángulo mandibular ipsilateral. La tomografía del ángulo mandibular mostró la lesión de aspecto localmente agresivo, sólida, que expandía la cortical y erosionaba para extruir hacia tejidos blandos. La biopsia identificó granuloma de células gigantes. Se detectó hiperparatiroidismo secundario e hipotiroidismo subclínico; se otorgó manejo farmacológico con adecuada respuesta de la tumoración.


Conclusiones: los tumores pardos son muy poco frecuentes como primera manifestación clínica del hiperparatiroidismo secundario en población pediátrica. Ante la presencia de una tumoración de células gigantes en pacientes con ERC, se debe descartar tumor pardo.

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